按照國家食品藥品監督管理局2010新版GMP規范，QS認證規范針對制藥業(yè)、保健品、食品等生產(chǎn)車(chē)間的無(wú)塵室的整體設計、咨詢(xún)以及安裝工程。涉及范圍廣泛包括制藥、藥品包材、醫療器械、化妝品、醫院手術(shù)室、各類(lèi)實(shí)驗室及非臨床實(shí)驗系統。服務(wù)于制藥、醫藥衛生、生化工程、化工、食品飲料等。